Política

Con el aumento de casos de Omicron, el Reino Unido aumenta los pedidos de medicamentos antivirales COVID-19 – INFOTOTAL

En respuesta a la variante de Omicron que se apoderó del país, el Reino Unido ha aumentado drásticamente sus pedidos de dos medicamentos antivirales utilizados para tratar la infección por COVID-19.

El gobierno dijo en un comunicado el miércoles que el grupo de trabajo antiviral había recibido 1,75 millones de tratamientos adicionales con molnupiravir MSD / Ridgeback y 2,5 millones de tratamientos con paxlovid Pfizer (Pfizer).

Además, hay 480.000 cursos de molnupiravir (también conocido como Lagevrio) y 250.000 cursos de paxlovid (se espera que se anuncien en octubre).

En ese momento, el grupo de trabajo dijo que el dinero era suficiente para tratar a las personas durante todo el invierno y la primavera siguiente. Pero la llegada de la variante altamente contagiosa de Omicron ha provocado un aumento en la demanda de un tratamiento eficaz, que infectó a 615.707 personas la semana pasada.

“Los dos medicamentos antivirales de nuestra cartera de productos actual podrían ser agentes importantes contra Omicron”, dijo Eddie Gray, presidente del grupo de trabajo.

Solo el medicamento antiviral de Merck está aprobado actualmente en el Reino Unido y los primeros pacientes recibieron el medicamento la semana pasada.

En un estudio nacional, cualquier persona mayor de 50 años o con problemas de salud subyacentes puede inscribirse en el estudio PANORAMIC y recibir tratamiento en casa.

El estudio, realizado por la Universidad de Oxford, tiene como objetivo averiguar quiénes se beneficiarán más de estas nuevas píldoras de COVID-19, especialmente entre los que han sido vacunados.

En un estudio clínico, se demostró que Lagevrio de MSD reduce el riesgo de hospitalización o muerte en un 30% en los primeros días de la aparición de los síntomas; lecturas anteriores han mostrado un efecto mayor. El estudio clínico Paxlovid de Pfizer mostró que el riesgo de ir al hospital o morir por COVID-19 se redujo en un 89%.

Paxlovid aún no está aprobado en el Reino Unido y se espera que la Agencia Reguladora de Medicamentos lo apruebe a principios del próximo año para que también se pueda usar en estudios.

A diferencia de algunas terapias con anticuerpos monoclonales intravenosos, se espera que estas píldoras antivirales sigan siendo eficaces contra Omicron.

Fuera de la investigación, los pacientes con mayor riesgo de enfermedades graves por COVID-19 y los pacientes que dan positivo en la prueba, como las personas con el sistema inmunológico debilitado o los pacientes con cáncer, también son elegibles para el tratamiento.

El grupo también tendrá acceso a la terapia de anticuerpos contra sotrovimab (Xevudy) a partir del lunes, después de su aprobación para su uso a principios de este mes. Las pruebas han demostrado que esta terapia con GSK / Vir parece seguir siendo eficaz también contra Omicron.

Europa llega tarde

Al mismo tiempo, la Unión Europea aún no ha anunciado ninguna transacción con monelavir o paxlovid.

Un portavoz del comité dijo que «no hubo compra conjunta», pero enfatizó que toda la información sobre las negociaciones en curso es confidencial.

Solo cuando al menos cuatro países y el comité estén de acuerdo, el comité podrá iniciar negociaciones sobre la contratación pública conjunta para la UE.

Al mismo tiempo, la Agencia Europea de Medicamentos ha publicado directrices sobre el uso de estos dos medicamentos antivirales antes de su aprobación, lo que permitirá a los países utilizarlos en situaciones de emergencia, siempre que así lo autorice la legislación nacional.

Francia tiene un acuerdo bilateral con MSD para 50.000 tratamientos con molnupiravir en MSD.

Al mismo tiempo, Europa firmó un contrato conjunto en julio entre GSK y Vir Sotrovimab para proporcionar 220.000 tratamientos a los países participantes.

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