Hola, queridos colegas de la salud y bienvenidos a la primera actualización de la Alianza Europea para la Medicina Adaptada (EAPM) esta semana, El Dr. Denis Horgan, director ejecutivo de EAPM, escribió.

Innovación, confianza pública y pruebas: informe de la reunión de la Presidencia de la UE

El 1 de julio, la EAPM acogió una asamblea virtual de convergencia on-line anunciando que el Consejo de Ministros Europeo cedería el liderazgo a la novedosa Presidencia eslovena del Consejo de la UE. De acuerdo con la tradición establecida de EAPM, la reunión dio la información necesaria para garantizar una continuación sin inconvenientes de los problemas médicos prioritarios en la transición del liderazgo del Consejo de Ministros de la Unión Europea. Justo después de la agitada Presidencia portuguesa y el inicio de la Presidencia eslovena, la conferencia discutió los últimos adelantos en medicina personalizada, cáncer de próstata y pulmón y asegurar el ingreso de los pacientes a tecnologías destacadas de diagnóstico molecular.

Su título “Innovación, seguridad pública y evidencia: generando congruencia para fomentar la innovación individualizada en el sistema de salud” también exhibe otro papel de EAPM como puente, que reúne a los conjuntos de interés más diversos en el sistema de salud. y también identificar abiertamente las persistentes diferencias y desafíos que tienen que superarse en la implementación de la atención adaptada en Europa y otras zonas.

Como resultado, el panel de distinguidos oradores de la comunidad estudiosa, los organismos reguladores, los encargados de formular políticas de salud pública, los médicos, los pacientes y la industria atrajo a 164 representantes de una gama más gran de disciplinas.

El link al informe es Disponible aquíY brindó una revisión descriptiva de las ideas y sugerencias de cada orador.

ENVI votará sobre el acuerdo final de HTA

Hoy (13 de julio), la Comisión de Medio Ámbito, Salud Pública y Seguridad Alimentaria (ENVI) votará el acuerdo interino sobre Evaluación de Tecnologías de Higiene (HTA) después de que el ministro de Salud esloveno, Janez Poklukar, pronunció un discurso en ENVI el lunes en la zona. . Poklukar reafirmó las prioridades de salud del país.

El más importante de ellos es la capacidad de soportar amenazas ajenas, incluidas “pandemias y ciberataques a gran escala”. Como señaló la eurodiputada Véronique Trillet-Lenoir, la Agencia Europea de Fármacos fue la meta de los piratas informáticos durante el desarrollo de aprobación de la vacuna. Poklukar mencionó que el presidente también se va a centrar en “el valor añadido de trabajar juntos a nivel de la UE para desarrollar y también implementar resoluciones innovadoras para sistemas de salud resilientes”. HERA, la futura Agencia Europea de Preparación y Respuesta a Urgencias Sanitarias (HERA), asimismo será una prioridad.

Ley del mercado digital

El ministro esloveno de Desarrollo Económico y Tecnología, Zdravko Počivalšek, dijo: “El presidente esloveno elaborará un emprendimiento de ley concreto para el mercado digital que asimismo se puede llevar a cabo de manera rápida. “. Procedimiento. En el frente regulatorio, el ministro asimismo resaltó que los packs de servicios digitales serían el foco primordial del próximo presidente.

Respecto a la Ley de Servicios Digitales (DSA) y la Ley del Mercado Digital (DMA), el gobierno esloveno tiene la intención de promover un enfoque común en el Comité de Competitividad en noviembre.

Ley de protección de datos

En las normas de la UE para respaldar la economía de los datos, la era de los macrodatos creó valiosos elementos para los intereses públicos, como la asistencia sanitaria. A lo largo de los últimos 18 meses, la velocidad con la que los científicos han respondido a la pandemia de Covid-19, más rápido que cualquier otra patología en la historia, demostró los resultados positivos de catalogar, compartir y obtener valores de los datos para ser útil a intereses mucho más amplios.

El ingreso a los datos de los registros médicos del Servicio Nacional de Salud (NHS) de 56 millones de pacientes permite a los investigadores de salud pública del Reino Unido proporcionar algunos de los datos más sólidos sobre la mortalidad por COVID-19 y las peculiaridades a largo plazo del COVID-19, al tiempo que pueden entrar para apresurar la salud. registros Desarrollar terapias médicas que salvan vidas, como vacunas de ARN mensajero de Moderna y Pfizer. Sin embargo, equilibrar las ventajas del trueque de datos con la privacidad de las personas y las organizaciones es un proceso delicado, y no hace falta decirlo.

Los gobiernos y las empresas recopilan poco a poco más grandes proporciones de datos, lo que ha dado lugar a indagaciones, inconvenientes de privacidad y pedidos de un control más riguroso. En una carta a TranspariMED el 8 de julio, el jefe de la Agencia de Medicina en Red (HMA) del regulador del Espacio Económico Europeo dijo que tomaría medidas conjuntas con la Agencia Europea de Fármacos y la Comisión para progresar la conformidad.

La carta llegó días después de que un informe descubriera que los reguladores de medicamentos en 14 países de europa no consiguieron asegurar que los nuevos datos sobre medicamentos se publicaran rápida y públicamente según las regulaciones de la UE. Al argumentar las causas del incumplimiento, HMA dijo que “los propios patrocinadores no comprenden las regulaciones de europa, que es la causa primordial. El Consejo de Administración de HMA prepara una descripción general de las medidas que están tomando los Estados integrantes para progresar el cumplimiento. documento.

La OMS solicita la regulación de la edición ética del genoma

El lunes 12 de julio, el comité asesor de la Organización Mundial de la Salud (OMS) pidió a la agencia de salud mucho más grande de todo el mundo que respaldara la declaración del Directivo General de 2019 pidiendo el fin de todos y cada uno de los ensayos que podrían conducir al nacimiento de genes auxiliares. -Cambiar personas. El comité se formó en el mes de diciembre de 2018, unas semanas tras la novedad del nacimiento de los gemelos, publicada por el científico chino He Jiankui, en un informe muy esperado que condujo al escándalo que rodea a la tecnología de régimen de la línea germinal de los “bebés CRISPR”. bastante general para ser utilizado. Pero para otras formas menos controvertidas de edición genética, estos reportes ofrecen al gobierno la oportunidad de establecer esta tecnología como una herramienta para progresar la salud pública.

“El marco reconoce que las pautas para esta tecnología tienen la posibilidad de diferir de un país a otro”, dijo la copresidenta del comité y ex comisionada de la Administración de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos, Margaret Hamburg, en una conferencia de prensa virtual. “Sin embargo, el marco insta a todos y cada uno de los países a incorporar valores y principios clave en sus políticas, como la inclusión, la igualdad de valores éticos, la justicia social, la administración científica responsable, la solidaridad y la justicia sanitaria global”.

Tratar con Delta Air Lines: el nuevo pico de la UE

La variación Delta es la cuarta variante atrayente, identificada por la Organización Mundial de la Salud (OMS) y descubierta por primera vez en India (abril de 2021), y de forma rápida se está transformando en la variante más importante del mundo. En este momento ha abrumado al ecosistema médico mundial. Desde ese momento llegó a numerosos países de Europa. La investigación demostró que la variante Delta es la forma más común del virus y también la más mortal.

Lo que distingue a la variación Delta de otros mutantes y la hace mucho más peligrosa es que tiene dentro muchas proteínas destacadas que le permiten unirse más rápida y eficazmente a las células de nuestro cuerpo. La gente inficionadas con esta mutación tienden a propagar mucho más este virus, lo que lo hace aproximadamente un 60% más efectivo que las variantes anteriores.

En verdad, todas y cada una de las variantes del coronavirus distribuyen muchas semejanzas, pero indagaciones recientes sugieren que la variación Delta inicialmente causa más dolores de cabeza, tal como dolor de garganta, secreción nasal y fiebre. Increíblemente, son nuevos en este.Las variantes han observado síntomas tempranos habituales mucho más leves de COVID-19, como tos y pérdida del olfato. En comparación con la variante alfa, la gente inficionadas con esta novedosa variación tienen más probabilidades de ser hospitalizadas. Esto es simple de comprender dado el impactante número de muertes en el mundo entero.

La OMS advierte que el nuevo coronavirus todavía es “alarmante y peligroso”

El Dr. David Nabarro de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha dicho al programa Today de British Radio 4 que el virus era “alarmante y peligroso”, “La pandemia está asolando el planeta”, “No lo creo. No es que tengamos ellos alrededor. En todas partes se ha conocido lo peor ”. Período: “Cuando se le preguntó sobre la transición del gobierno a la propiedad de la vivienda desde el 19 de julio, respondió: ‘Todo esto no es lo que el Reino Unido y otros países tomaron meses atrás cuando intentaron raptar a muchas personas’. el riesgo de muerte y una parte de la razón es el reconocimiento del peligro a largo plazo de contraer COVID.

“Sí, relájese, pero no reciba estos mensajes contradictorios sobre lo que está sucediendo. Este virus peligroso no ha desaparecido, sus variaciones están retornando y conminando a quienes fueron vacunados; tenemos que tomarlo seriamente”.

En este momento, todo hablamos de EAPM; no olvide leer nuestro informe sobre la última asamblea virtual Libre aquíManténgase a salvo y tenga una buena semana.

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

You cannot copy content of this page