Política

EAPM: retraso HTA, EMA … y la pelea contra el cáncer

Saludos colegas, esta es la última actualización de la Unión Europea para la Medicina Personalizada (EAPM) a medida que nos aproximamos al «verano» habitual, como aguardamos. Con el incremento de las tasas de vacunación, la situación es, por supuesto, un poco diferente y mejor este año. Dado que numerosos países terminan lenta pero todo el tiempo sus métodos de bloqueo, queda por ver cuántos de nosotros vamos a tener la posibilidad de ir de vacaciones al extranjero, donde sea que estemos, en medio de preocupaciones persistentes sobre las variantes. COVID-19, pero precaución con ciertos viajeros pueden realizar del «hospedaje» una actividad diaria de nuevo, y bastante gente escogen vacacionar en sus propios países. No olvide que EAPM hará una reunión virtual pronto, en menos de un par de semanas, el jueves 1 de julio. El Dr. Denis Horgan, director ejecutivo de EAPM, escribió.

cualificado Charla de transición: Innovación, seguridad pública y evidencia: provocando coherencia para fomentar la innovación adaptada en el sistema de salud, La charla es un acontecimiento de transición entre la Presidencia de la UE Portugal Con Eslovenia.

Además de nuestros excelentes oradores, también hay expertos líderes en el campo de la medicina personalizada, incluidos pacientes, impositores, integrantes de las profesiones de la salud, tal como de la industria, la ciencia, los profesionales de la salud, las universidades y la investigación.

Cada conferencia incluirá discusiones grupales y sesiones de preguntas y respuestas a fin de que todos y cada uno de los competidores puedan formar parte tanto como resulte posible. Entonces en este momento es el momento de registrarse AquíY descarga tu agenda Aquí.

Transacción MV

El miércoles 16 de junio, el embajador adjunto de la UE firmó la última iniciativa del presidente en ejercicio de evaluación de tecnologías sanitarias (ETS) de Portugal para una trilogía que se celebrará el 21 de junio. Los países están dispuestos a acortar la fecha de petición y comprometerse con el sistema de votación, pero no están prestos a comprometerse con el producto 8; este debate podría postergar el acuerdo. En el caso de conflicto, los países de la UE acuerdan que cada país debe proporcionar la base científica para la opinión contraria.

Iniciativa de reforma de la EMA: aprobación de la posición común de la UE

El Ministro de Salud de la UE se reunió por última vez durante la Presidencia portuguesa de la UE para convenir la situación de la Agencia y el Parlamento Europeo para negociar novedosas reglas para hacer mas fuerte el papel de la UE. Agencia Europea de Fármacos (EMA).

Durante una asamblea de la ministra de Sanidad portuguesa, Marta Temido, el martes 15 de junio en Luxemburgo, 27 gobiernos acordaron las próximas negociaciones con el parlamento.

Acordaron hacer algunos cambios a la propuesta inicial de la Comisión Europea en noviembre para comprobar las reglas para fortalecer la autorización de las EMA como una parte de un bulto mucho más amplio conocido como la Unión Europea de la salud.

Uno de los principales objetivos del nuevo boceto de la regla de la EMA es monitorear y mitigar mejor la escasez real y potencial de fármacos y gadgets médicos considerada en respuesta a emergencias de salud pública como la pandemia de COVID-19 y sus deficiencias.

La iniciativa asimismo tiene como objetivo «garantizar el avance oportuno de medicamentos de alta calidad, seguros y eficaces con especial énfasis en la contestación a urgencias de salud pública» y «valorar los gadgets médicos de alto peligro y proporcionar sugerencias clave para la preparación y gestión de crisis». «

La vida tras el tratamiento contra el cáncer BECA

El comité parlamentario especial de control del cáncer (BECA) organizó el miércoles una audiencia sobre el proyecto estatal de control del cáncer para ver de qué manera los diferentes países están respondiendo a este desafío.

A pesar de que los adelantos en el diagnóstico del cáncer y las terapias efectivas han ayudado a prosperar las tasas de supervivencia, los sobrevivientes de cáncer siguen enfrentándose a grandes desafíos. Según el “Plan Europeo contra el Cáncer”, el cáncer debe combatirse durante toda la patología, desde la prevención hasta la optimización de la calidad de vida de los pacientes y sobrevivientes de cáncer. En verdad, es de escencial relevancia asegurar que los supervivientes «tengan una vida extendida y plena, libres de discriminación y barreras injustas».

La vida después del cáncer es multifacética, pero este debate en línea se enfoca en la implementación de pautas que abordan los desafíos particulares que combaten los sobrevivientes de cáncer cuando vuelven al trabajo.

Se restituye la política sanitaria transfronteriza de Irlanda del Norte

El ministro de Sanidad, Robin Swann, restablecerá la directiva sobre asistencia sanitaria transfronteriza en la República de Irlanda. La política es un esfuerzo con limite de 12 meses para ayudar a achicar la lista de espera en Irlanda del Norte y cumplirá con estándares estrictos.

El Ministro ha dicho: “Un principio importante de nuestros servicios de salud es que el ingreso a los servicios se apoya en la necesidad clínica y no en la solvencia personal. Sin embargo, estamos en una época particular y debemos considerar varias opciones para deshacer la lista de espera en Irlanda del Norte.

«La reanudación de la versión restringida de la directiva sobre asistencia sanitaria transfronteriza en Irlanda no va a tener un impacto importante en toda la lista de espera, pero va a dar a varias personas la oportunidad de recibir régimen antes.

«Requerimos que todo el gobierno resuelva urgente y colectivamente este inconveniente y brinde servicios de salud correctos para el siglo XXI».

El plan de reembolso de la República de Irlanda ha creado un marco, basado en la Directiva sobre asistencia sanitaria transfronteriza, para dejar que los pacientes reciban y paguen el régimen en el campo privado de Irlanda y que la Comisión de Salud y Asuntos Sociales les reembolse. Se reembolsarán los costes de la asistencia sanitaria y popular en Irlanda del Norte.

La encuesta exhibe las actitudes del público hacia las patologías raras y el ingreso a los fármacos

La Asociación Británica de Bioindustria (BIA) anunció en un comunicado de prensa el 17 de junio un informe que muestra los resultados de una encuesta sobre las reacciones del público hacia la igualdad de ingreso a los fármacos para los pacientes con patologías extrañas.

Los desenlaces de la encuesta de YouGov muestran que el público cree firmemente que los pacientes con patologías extrañas deben recibir los mismos medicamentos a través del Servicio Nacional de Salud (NHS) que los pacientes con anomalías de la salud más habituales.

Además, la mayor parte de los participantes de la encuesta estuvieron en concordancia en que, independientemente del costo, los pacientes con anomalías de la salud raras deben recibir medicamentos garantizados por el NHS que satisfagan sus pretensiones clínicas.

Los descubrimientos siguen a una declaración reciente del Instituto Nacional para la Salud y la Excelencia en la Atención (NICE) que mencionó que el público no estaba interesado en medidas específicas para abordar las enfermedades extrañas. El informe BIA, Reacciones públicas hacia las enfermedades raras:

L’affaire de l’égalité d’accès recommande au NICE de revoir sa position sur les maladies rares et l’accès aux médicaments, et recommande aux institutions de considérer la valeur du modificateur de rareté lors de la réalisation d’évaluations des technologies de la salud.

Esta encuesta muestra que existe un extenso acompañamiento público a las medidas para asegurar el suministro de medicamentos para patologías extrañas según la demanda, incluso si esto se traduce en gastos más altos.

Esta semana se trata de EAPM: disfrute de su fin de semana, manténgase saludable y manténgase saludable y no se olvide de crear una cuenta para la charla EAPM de la Presidencia eslovena de la UE el 1 de julio AquíY descarga tu agenda Aquí.

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