Hola, queridos colegas de la salud y bienvenidos a la primera actualización de la Coalición Europea para la Medicina Personalizada (EAPM) esta semana, El Dr. Denis Horgan, directivo ejecutivo de EAPM, escribió.

Innovación, seguridad pública y pruebas: informe de la asamblea de la Presidencia de la UE

El 1 de julio, la EAPM organizó una asamblea de confluencia virtual on-line anunciando que el Consejo de Ministros Europeo cedería el liderazgo a la novedosa Presidencia eslovena del Consejo de la UE, dados sus problemas médicos primarios en la UE. Transición del liderazgo del Consejo de Ministros de la Unión Europea. Justo después de la agitada Presidencia portuguesa y el inicio de la Presidencia eslovena, la charla discutió los últimos avances en medicina adaptada, cáncer de próstata y pulmón, y garantizar el ingreso de los pacientes a tecnologías de diagnóstico avanzadas.

Su título “Innovación, confianza pública y evidencia: producir coherencia para fomentar la innovación individualizada en el sistema sanitario” asimismo exhibe otro papel de EAPM como puente: reunir a los conjuntos de interés mucho más distintos en el sistema de salud. y también detectar abiertamente las persistentes diferencias y retos que deben superarse en la implementación de la atención personalizada en Europa y otras regiones.

Como resultado, el panel de distinguidos oradores de la comunidad estudiosa, los organismos reguladores, los responsables de formular políticas de salud pública, los médicos, los pacientes y la industria atrajo a 164 representantes de una gama mucho más amplia y extensa de disciplinas.

El link al informe es Disponible aquíY brindó una revisión detallada de las ideas y sugerencias de cada orador.

ENVI votará sobre el acuerdo final de HTA

El día de hoy (13 de julio), la Comisión de Medio Ambiente, Salud Pública y Seguridad Alimentaria (ENVI) votará el acuerdo interino sobre Evaluación de Tecnologías de Higiene (HTA) una vez que el ministro de Salud esloveno, Janez Poklukar, pronunció un discurso en ENVI el lunes en la región. . Poklukar reafirmó las preferencias de salud del país.

El más importante de ellos es la aptitud de soportar amenazas ajenas, incluidas “pandemias y ciberataques a gran escala”. Como señaló la eurodiputada Véronique Trillet-Lenoir, la Agencia Europea de Medicamentos fue el propósito de los piratas informáticos durante el proceso de aprobación de la vacuna. Poklukar mencionó que el presidente también se va a centrar en “el valor añadido de trabajar juntos a nivel de la UE para desarrollar e implementar resoluciones originales para sistemas de salud resilientes”. HERA, la futura Agencia Europea de Preparación y Respuesta a Urgencias Sanitarias (HERA), asimismo va a ser una prioridad.

Ley del mercado digital

El ministro esloveno de Avance Económico y Tecnología, Zdravko Počivalšek, ha dicho: “El presidente esloveno formulará un proyecto de ley concreto para el mercado digital, que también se puede implementar rápidamente. El propósito de Eslovenia es presentar un plan integral para el Consejo de Competitividad para noviembre. Método. En el frente regulatorio, el ministro también destacó que los packs de servicios digitales serían el foco primordial del próximo presidente.

Respecto a la Ley de Servicios Digitales (DSA) y la Ley del Mercado Digital (DMA), el gobierno esloveno tiene la intención de fomentar un enfoque común en el comité de competitividad que se celebrará en el mes de noviembre.

Ley de protección de datos

En las normas de la UE para apoyar la economía de los datos, la era de los macrodatos ha creado importantes recursos para los intereses públicos, como la asistencia sanitaria. A lo largo de los últimos 18 meses, la velocidad con la que los científicos han contestado a la pandemia de Covid-19, más veloz que cualquier otra patología en la historia, demostró los beneficios de catalogar, comunicar y extraer valores de los datos para servir a intereses más extensos.

El acceso a los datos de 56 millones de registros de pacientes del Servicio Nacional de Salud (NHS) deja a los investigadores de salud pública del Reino Unido proveer varios de los datos más sólidos sobre la mortalidad por COVID-19 y los rasgos en un largo plazo del COVID-19, conforme el acceso a los registros médicos evoluciona Acelerando terapias médicas que salvan vidas, como las vacunas de ARN mensajero de Moderna y Pfizer. No obstante, equilibrar las ventajas del intercambio de datos con la privacidad de la gente y las organizaciones es un proceso especial, y no es necesario decirlo.

Los gobiernos y las empresas recopilan cada vez más grandes cantidades de datos, lo que ha dado sitio a investigaciones, inconvenientes de privacidad y pedidos de un control mucho más riguroso. En una carta a TranspariMED el 8 de julio, el jefe de la Agencia de Medicina en Red (HMA) del regulador del Espacio Económico Europeo mencionó que tomaría medidas conjuntas con la Agencia Europea de Medicamentos y la Comisión para progresar la conformidad.

La carta se publicó días después de que un informe descubriera que los reguladores de fármacos en 14 países de europa no se aseguraron de que los nuevos datos sobre medicamentos se publicaran rápida y públicamente de acuerdo con las regulaciones de la UE. Al argumentar las causas del incumplimiento, HMA dijo que “los propios patrocinadores no comprenden la normativa europea, que es la principal causa”.

La OMS pide la regulación de la edición ética del genoma

El lunes 12 de julio, el comité asesor de la Organización Mundial de la Salud (OMS) solicitó a la agencia de salud mucho más grande del mundo que respaldara la declaración de su directivo general de 2019 pidiendo el objetivo de todos y cada uno de los ensayos que podrían conducir al nacimiento de genes adicionales. -Cambiar personas. El comité se formó en el mes de diciembre de 2018, pocas semanas tras la noticia del nacimiento de las gemelas, lanzada por el científico chino He Jiankui, en un informe muy aguardado que condujo al escándalo en torno a la tecnología de tratamiento de la línea germinal de los “bebés CRISPR”. Ciencia y moral todavía demasiado general para ser utilizado. Pero para otras formas menos discutidas de edición genética, estos reportes proponen al gobierno la posibilidad de detallar esta tecnología como una herramienta para progresar la salud pública.

“El marco reconoce que las pautas para esta tecnología tienen la posibilidad de diferir de un país a otro”, ha dicho la copresidenta del comité y ex comisionada de la Administración de Drogas y Alimentos de los USA, Margaret Hamburg, en una conferencia de prensa virtual. “No obstante, el marco insta a todos y cada uno de los países a integrar valores y principios clave en sus políticas, como la inclusión, la igualdad de valores éticos, la justicia popular, la gestión científica responsable, la solidaridad y la justicia sanitaria global”.

Tratar con Delta Air Lines: el nuevo pico de la UE

La variante Delta es la cuarta variación perturbadora identificada por la Organización Mundial de la Salud (OMS), que se descubrió por primera vez en India (abril de 2021) y se está transformando velozmente en la variación más esencial de todo el mundo. Ahora ha abrumado al ecosistema médico global. Desde entonces llegó a muchos países de Europa. La investigación ha demostrado que la variación Delta es la forma más común del virus y asimismo la más mortal.

Lo que distingue a la variante Delta de otros mutantes y la hace mucho más dañina es que tiene muchas proteínas avanzadas que le permiten unirse más rápida y eficientemente a las células de nuestro cuerpo. Las personas infectadas con esta mutación tienden a extender más de este virus, lo que lo realiza aproximadamente un 60% mucho más efectivo que la mutación anterior.

De hecho, todas las variantes del coronavirus comparten muchas semejanzas, pero indagaciones recientes proponen que la variante Delta en un inicio causa mucho más dolores de cabeza, así como dolor de garganta, secreción nasal y fiebre. Sorprendentemente, los primeros síntomas tradicionales de COVID-19 observados con esta novedosa variante son mucho más leves, como tos y pérdida del olfato. En comparación con la variante alfa, las personas inficionadas con esta novedosa variante tienen mucho más opciones de ser hospitalizado. O sea fácil de entender dado el impactante número de muertes en el mundo entero.

La OMS advierte que el nuevo coronavirus todavía es “preocupante y arriesgado”

El Dr. David Nabarro de la Organización Mundial de la Salud (OMS) ha dicho al programa Today de British Radio 4 que el virus era “alarmante y peligroso”, “La pandemia está asolando el mundo”, “Pienso que no poseemos un período cerrado”. En el momento en que se le preguntó sobre el cambio en la propiedad del gobierno desde el 19 de julio, ha dicho: “Todo lo mencionado es incompatible con la situación del Reino Unido y otros países meses atrás cuando intentaron evitar que un elevado número de personas desarrollasen la patología. Una parte de la razón”. es el peligro de muerte y una parte de la razón es el reconocimiento del riesgo en un largo plazo de contraer COVID.

“Sí, relájese, pero no reciba estos mensajes contradictorios sobre lo que sucede. Este virus peligroso no ha desaparecido, sus variaciones están regresando y conminando a quienes han sido vacunados; tenemos que tomarlo en serio”.

En este momento, todo se trata de EAPM; no olvide leer nuestro informe sobre la última reunión virtual Disponible aquíManténgase a salvo y tenga una buena semana.

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