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¿¿¿El primer esquema de prevención del VIH inyectable puede marcar una «nueva etapa» ???? Hacer frente a las epidemias

El Administración Federal de Alimentos y Medicamentos (FDA) Esta semana tiene el primer método de inyección para la prevención VIH, Una decisión que â ????Representa una nueva etapa en el manejo de epidemias «.

Apretude (cabotegravir), fabricado por ViiV Healthcare, está aprobado para su uso en adultos y adolescentes de alto riesgo que pesen al menos 77 libras. Esto indica una reducción del riesgo de contraer el VIH. Primero se administra en dos inyecciones a intervalos de un mes. Luego, se administra una inyección cada dos meses.

“La decisión de la FDA podría marcar una nueva etapa en el tratamiento de la epidemia del VIH ya que nos brinda una nueva herramienta más conveniente y por lo tanto más efectiva para prevenir el virus”, dijo Carlos Cabrera Bonnet, director ejecutivo de Puerto Rico Concar. Una organización comunitaria que brinda servicios especializados relacionados con el VIH y las enfermedades de transmisión sexual.

Cuando se anunció la aprobación, la FDA anunció que hasta ahora solo dos tipos de píldoras diarias (Truvada y Descovi) son adecuadas para la denominada profilaxis previa a la exposición (PREP).

La aprobación de la FDA de Apretude se basa en dos estudios clínicos que comparan medicamentos inyectables con Truvada. El primer estudio incluyó a hombres y mujeres transgénero que tenían relaciones sexuales con hombres que no tenían VIH y tenían comportamientos de alto riesgo de infección por el VIH. El segundo estudio involucró a mujeres sin VIH que estaban en riesgo de contraer la infección.

En el primer estudio, quienes tomaron Apretude tenían un riesgo 69% menor de infección por VIH que quienes tomaron Truvada. En el segundo estudio, quienes tomaron Apretude tenían un riesgo 90% menor de infectarse con el VIH que quienes tomaron Truvada.

Los participantes que recibieron apretude tenían más probabilidades de tener efectos secundarios que los que tomaban Truvada, como reacciones en el lugar de la inyección, dolor de cabeza, fiebre, fatiga, dolor de espalda, dolores corporales y sarpullido.

Además de la prueba del VIH negativa, quienes quieran someterse a una prueba de aptitud deben tomar primero cabotagravi en forma de pastilla para evaluar su tolerancia al fármaco, advirtió la FDA.

«Esperamos que con la disponibilidad de esta nueva alternativa a la PrEP, aumente la aceptación entre los grupos de alto riesgo», dijo Cabrera Bonnet.

Agregó que uno de los mayores desafíos en los esfuerzos de prevención de infecciones de la organización es que los tratamientos de profilaxis previa a la exposición, o PREP, no son aceptados y seguidos a pesar de ser altamente efectivos.

El Dr. Engels Rodríguez, Un exepidemiólogo estatal, confirmó que dicho tratamiento inyectable ayuda a reducir los problemas de adherencia. Sugirió que puede contribuir a niveles más altos de eficacia observados con este fármaco en ensayos clínicos.

Por ???? Parece ser una buena herramienta para parejas de alto riesgo (de infección por VIH) y parejas donde una es positiva (para el virus) y la otra no ”, dijo.

Sin embargo, los expertos en enfermedades infecciosas advierten que la resistencia química generalmente no es óptima porque su uso no evitará otras enfermedades de transmisión sexual, especialmente si la persona no usa condón.

Por ???? Puede haber una falsa seguridad ”, comentó.

De acuerdo a Departamento de saludDiariamente se reporta un caso de VIH en Puerto Rico y se estima que 1.800 personas tienen VIH y no han sido diagnosticadas.

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