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La Agencia Europea de Medicamentos recomienda 2 nuevos tratamientos COVID – Infototal

La Agencia Europea de Medicamentos, la Agencia Europea de Medicamentos, recomendó el jueves dos nuevas terapias para COVID-19 para su uso por los estados miembros de la UE y dio consejos sobre el uso de otra terapia pendiente de aprobación.

En una declaración separada en su sitio web, la EMA recomienda el uso del medicamento Kineret fabricado en Suecia y el Xevudy fabricado en Estados Unidos para tratar el COVID-19.

La EMA aprobó previamente Kineret como fármaco antiinflamatorio. Sin embargo, en las recomendaciones del jueves, la agencia recomendó que se use para tratar a pacientes adultos con COVID-19 que también tienen neumonía que requieren oxígeno suplementario y que están en riesgo de insuficiencia respiratoria grave.

Dicen que Kineret puede reducir la inflamación asociada con COVID-19, reducir el daño de las vías respiratorias inferiores y prevenir el desarrollo de insuficiencia respiratoria grave. El medicamento está fabricado por la compañía farmacéutica sueca Orphan Biovitrum.

La EMA también recomienda Xevudy recomendado por GlaxoSmithKline para el tratamiento de adultos y niños con COVID-19. Estos adultos y niños no necesitan oxígeno suplementario y tienen un mayor riesgo de que la enfermedad se agrave. Los datos citados por la EMA sugieren que Xevudy es un fármaco de anticuerpo monoclonal que puede prevenir eficazmente los síntomas graves de COVID-19 y prevenir la hospitalización.

La agencia también hizo recomendaciones para el uso de paxlovid para el tratamiento COVID-19 de Pfizer. Aunque el medicamento aún no ha sido aprobado en la Unión Europea, la EMA dice que puede usarse para tratar a adultos que no necesitan oxígeno suplementario y que tienen un mayor riesgo de desarrollar enfermedades graves.

Dijeron que después de un diagnóstico de COVID-19, paxlovid debe usarse tan pronto como cinco días después de que aparezcan los síntomas.

Las recomendaciones de la agencia ahora se pueden utilizar para ayudar a los países de la UE que recomiendan paxlovid antes de la aprobación formal de la UEM.

La EMA anunció que continuará su revisión en curso del fármaco.

Fuente de la imagen: Voice of America (VOA)
Fuente de la imagen: Getty Images

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