El jab del gigante farmacéutico fue aprobado por los reguladores de la Unión Europea a mediados de marzo, luego de la aprobación de las vacunas fabricadas por Pfizer-BioNTech, Moderna y AstraZeneca.

La UE de 27 naciones ha firmado un pedido en firme de 200 millones de dosis de J&J y una opción por 200 millones más.

Además de ser la primera que requiere una sola inyección en lugar de dos, la vacuna Johnson & Johnson es más fácil de almacenar.

La EMA dio luz verde después de decir que los ensayos clínicos con voluntarios en los Estados Unidos, Sudáfrica y países de América del Sur encontraron que el jab de J&J fue 67 por ciento efectivo para prevenir la Covid moderada a severa a nivel mundial.

El informe de la EMA dijo: “El ensayo encontró una reducción del 67% en el número de casos sintomáticos de COVID-19 después de 2 semanas en personas que recibieron la vacuna COVID-19 Janssen (116 casos de 19,630 personas) en comparación con las personas que recibieron placebo (348 de 19,691 personas). Esto significa que la vacuna tuvo una eficacia del 67% ”.

El jab fue el cuarto en ser aprobado para su uso en la UE después de las vacunas de Pfizer-BioNTech, AstraZeneca-Oxford University y Moderna, y se recomienda para los mayores de 18 años, dijo la Agencia Europea de Medicamentos (EMA).

“Con esta última opinión positiva, las autoridades de la Unión Europea tendrán otra opción para combatir la pandemia y proteger la vida y la salud de sus ciudadanos. Esta es la primera vacuna que se puede usar como dosis única ”, dijo Emer Cooke, director ejecutivo de EMA después de que se aprobó la vacuna.

El estudio dijo que los efectos secundarios de la vacuna COVID-19 Janssen fueron generalmente leves o moderados y desaparecieron un par de días después de la vacunación, dijo la EMA.

Varios países europeos han promulgado nuevas restricciones para frenar el aumento de infecciones, ya que las campañas de vacunación han sido más lentas que en otros países como Estados Unidos o Gran Bretaña.

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