Un panel de los Centros para el Control de Enfermedades dice que a pesar del raro riesgo de coágulos de sangre, la suspensión de la vacuna debe levantarse.

Un panel de salud de EE. UU. Dijo el viernes que es hora de reanudar el uso de la vacuna COVID-19 de Johnson & Johnson, a pesar de un riesgo muy poco común de coágulos de sangre.

La recomendación de los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) allana el camino para que la vacuna de J&J comience a tomar las armas nuevamente en los Estados Unidos después de que los reguladores detuvieron su uso a principios de este mes para revisar informes de coágulos de sangre raros pero graves asociados con niveles bajos de sangre. plaquetas.

Los asesores de los CDC dijeron el viernes que los beneficios de la vacuna superan ese riesgo grave pero pequeño, especialmente contra un virus que todavía infecta a decenas de miles de estadounidenses todos los días. El gobierno sopesará rápidamente esa recomendación al decidir los próximos pasos.

Los principales funcionarios de salud han dicho que esperan un rápido retorno al uso de la vacuna.

“Los beneficios superan claramente el riesgo desde una perspectiva individual y de la población”, dijo la Dra. Beth Bell, miembro del panel asesor y profesora clínica en el departamento de salud global de la Universidad de Washington en Seattle.

“Es un nuevo riesgo. Es cierto que es un riesgo extremadamente pequeño y más pequeño que muchos otros riesgos que elegimos tomar todos los días ”, agregó.

“La recomendación del Comité es un paso esencial hacia la continuación de las vacunas necesarias con urgencia de una manera segura para millones de personas en los EE. UU.”, Dijo el director científico de J&J, Paul Stoffels, en un comunicado.

Agregó que la compañía continuará trabajando con los CDC, la FDA y las autoridades sanitarias en Europa “para garantizar que este evento tan poco común pueda identificarse temprano y tratarse de manera efectiva”.

De casi ocho millones de personas vacunadas antes de que Estados Unidos suspendiera la vacuna de J&J a principios de este mes, los funcionarios de salud descubrieron 15 casos de un tipo de coágulo de sangre muy inusual, tres de ellos mortales. Todos eran mujeres, la mayoría menores de 50 años.

Los CDC y la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA) detectaron inicialmente a seis personas que desarrollaron tales coágulos una a tres semanas después de su vacunación contra J&J, incluida una muerte. La investigación luego se amplió cuando el gobierno recibió lo que Walensky llamó “un puñado” de informes de coágulos adicionales, incluida una muerte que, según los funcionarios estatales, se está investigando en Oregón.

Los informes de la aguja en un pajar generaron alarma porque los reguladores europeos ya habían descubierto coágulos raros similares entre los receptores de otra vacuna COVID-19, de Oxford-AstraZeneca. Las tomas de AstraZeneca y J&J, aunque no son idénticas, están hechas con la misma tecnología.

Los científicos europeos encontraron pistas de que una respuesta inmune anormal que daña las plaquetas a la vacuna de AstraZeneca podría ser la culpable, y de ser así, los médicos deberían evitar el tratamiento más común para los coágulos, un anticoagulante llamado heparina.

Eso se sumó a la urgencia de las autoridades estadounidenses de detener las vacunas J&J para que pudieran decirles a los médicos cómo diagnosticar y tratar estos coágulos raros. Varios pacientes iniciales fueron tratados con heparina antes de que nadie se diera cuenta de que podría dañar en lugar de ayudar a los pacientes.

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