Cuando se encontraba embarazada Yomo (Es de esta forma como lo llamo con amor) Me sorprendió. Ahora poseemos 2 hijas de 5 y 7 años y yo 42, conque poseemos mucha suerte de tener dos hijas y no estamos pensando en tener una tercera. Si bien fantaseamos con esta idea hace muchos años, la abandonamos; Pero Jomo Tiene otros planes y decidió que necesita ponerse en contacto con nuestra familia. Nació con una cesárea programada (mi tercera) sin adversidades. Cinco minutos después el ginecólogo me dijo: “Especial, no posee síndrome de Down. Por cierto, te olvidaste de preguntar”. Esta oración tiene sentido: soy la primera prueba que nos afirmaron, en el triple filtrado, ¿Qué? Jomo seguramente lo tenga, pero como lo hice, no pensamos en cancelarlo. Decidió que no tenía a Don, enseguida mostró a un niño muy codicioso, sonriente y relajado, ¿qué es él? PachoroSalvo durante los primeros tres meses que me capturó, hey Agotado Por el hecho de que puedo insistir en no comer hasta ámbas y el resto es delicia del bebé; Bonita, gorda, con una risa interminable famosa como BebéEl pueblo te dice a menudo: está bien educado.

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Cuando tenía un año empecé a dudar que ciertos aspectos de él eran distintas, pero instantaneamente pensé que era por el hecho de que era un niño y no una pequeña. Como apunta Irene Montero, las diferencias entre sexos son muy evidentes. Mis dudas seguían ahí, y un día le dije en silencio a mi padre: “Creo que hay un inconveniente con el niño”. Los expertos comentan que a los progenitores (hombres) por norma general no les agrada admitir que sus hijos tengan algún género de discapacidad, o me gusta definir el autismo como capacidades distintas. Y es verdad, pensé que era mi imaginación, pero vi algo que no sabía. En el momento en que lo llamó, no lo miró ni lo contactó con los ojos. Lo mas importante es que tengo uno Pachoro Usó un juguete para entretenerse durante horas. Ella tampoco se encontraba interesada en otros niños, y empezar a correr no fue solo un inconveniente: empezó a correr a los 16 meses de edad. Desde el instante en que comenzó a correr y ganar confianza en sí mismo, se encontró (para todas las familias) en el torbellino y también intrépido Juan. Una de las características de los niños con TEA es que tienden a huir al menos se lo espera.

Tenía muchas ganas de concertar una cita con el neurólogo pediatra del Hospital Universitario de Madrid y de inmediato me dijo que haríamos la prueba. En verdad, la prueba dio un resultado menos prometedor. Mis supones no son infundadas y el resultado es consistente con el diagnóstico de ASA. Naturalmente, es realmente difícil e imposible diagnosticar el autismo a esta edad. Escribió en el papel: La madurez se retrasa. Deseo decir, no logró nada de lo que haría un niño de su edad: sin saludos, sin gestos, sin contacto, sin interacción con nadie, pero mostró un gran interés en ellos. Animales, en realidad la primera oración que ha dicho fue (si tú podría llamarlo una palabra), una onomatopeya de determinados animales, como guau guau, muuu, agggggggg (Por el león) etcétera. La primera palabra única (sin sentido) es A-TÃ. Se refiere a un perro salchicha y le hemos proporcionado la bienvenida a nuestra casa porque su dueño estuvo ausente por unos meses. Un perro perfecto, capaz para forma corporal y personalidad, es ya viejo, entiende que en ningún caso puede agredir a Jomo, puede jugar con él y soportar. a ???? perrerráas¿a? ? ? ? Qué hizo: tirar de la cola, las orejas, etcétera.

Pero lo que siguió fue una pandemia y encarcelamiento Jomo“Fue a la escuela, mejoró mucho, ha dicho cuatro o cinco expresiones, se quedó en casa y fue encarcelado (como todos los otros). Jamás entenderemos el daño que esta epidemia les hizo a pequeños como yo. Sufrió un completo revés en el sentido de que, al menos en lo relativo a las palabras, no se recuperó. Apenas charla. A veces sacaba algo como agua. Hola, lo único que puede decir con claridad es: “ahí, ahí”, para deleite de progenitores y profesionales, ha aprendido a enseñar; Un paso muy importante para los niños autistas.

En este momento tiene tres años y medio. En noviembre cumplirá 4 años y en el mes de septiembre asistirá a una escuela especial. Pero antes de eso, quisiese contarles el largo sendero que nos ha traído hasta aquí, y no hay duda de que este camino seguirá. Como todos los progenitores de niños como yo, al comienzo estás confundido: si bien a la Red social de Madrid le va bien en este sentido, la burocracia y la enfermedad extendida en España no han cesado. Si tienes la suerte de tener amigos o conocidos que te acompañen en el camino, es tu pajita la que te salvará la vida. A dios gracias, de hecho es de este modo: un familiar sugirió que fuéramos a la fábrica de autismo de Gregorio Maraña, AMITEA. Instantaneamente conocimos al Dr. Huertas, el psiquiatra infantil que dirigía el equipo, y todo ha ido bien desde entonces. Jomo En la actualidad se le diagnostica como un niño con especificaciones compatibles con el espectro de autismo leve a moderado. Entonces decidió llevarla a una escuela particular. Entenderemos lo que sucederá en este curso y, según su avance, entenderemos qué hacer.

Al tiempo, asiste a un centro privado de intervención temprana un par de días por semana. Ciertas cosas caras, esta es mi queja: si estas terapias son tan valiosas, entonces las familias sin elementos no tienen derecho a quedarse, aunque sé que Isabel Dáaz Ayuso sumará recursos a las próximas clases de estos niños. Lo que falta aquí es burocracia, lentitud. En particular, concertar una cita con CRECOVI (Centre Régional de Coordination et d’Evaluation de l’Enfant) puede conducir múltiples meses y el cerebro y la elasticidad de los pequeños son escenciales en esta etapa. CRECOVI es una institución que reconoce el nivel de discapacidad de los menores requeridos para emplear los servicios públicos de atención temprana.

Para ser sincero, ciertos días estoy muy decepcionado. Veo que mi hijo es muy inteligente y ruin. El sabe todo. Tiene relaciones con personas que conoce. Admira a sus padres y a sus hermanas de 10 y 8 años. Sin duda son muy importantes. estimular. Pero a veces el mundo se derrumba y me siento impotente, triste, lleno de miedo y duda. Como no tengo autocompasión, les cuento cosas a quienes me rodean. En el momento en que lo llevé a la calle pues los pequeños autistas no tienen peculiaridades físicas, lo que puede mostrar lo que les pasó, en ocasiones malinterpreto esta reseña y me dejo pronunciar la frase salvajemente. Jomo Se encontraba en crisis, se cayó al suelo y lloró, nadie lo sacó de allí. Esta es también una característica típica de estos pequeños, primordialmente por el hecho de que su percepción sensorial es mucho mayor que la nuestra. Además de esto, en el momento en que no podían hablar, su desesperación era de este modo, con lo que realizaron estos asaltos. Estos no son niños malhumorados ni los habituales berrinches de su edad, no tienen idea cómo expresar sus deseos y sentimientos. Por eso es muy importante que les enseñen el lenguaje de señas o los jeroglíficos.

Ahora no me queda más remedio que aceptar (me agrada bastante la palabra por el hecho de que soy creyente y no veo el significado negativo, a la inversa) pero si alguien se ofende puedo modificarlo para aceptarlo. Creo que la vida nos dió estos retos y me ha enseñado a ver la vida a través de sus ojos y sus sentimientos.

Jomo Es cariñoso, nos quiere a todos, nos da muchos besos, indudablemente es la felicidad familiar.

Lidiar con el perro

Lo vamos a usar para muchas cosas. Hoy en día estamos aguardando sus perros de asistencia para niños con autismo en una organización sin fines de lucro llamada DogPoint (ella necesita asistencia si deseas ayudar). Asimismo han recibido fondos de ciertas compañías de ayuda desinteresada, como Royal Canin y Pets4good, compañía que vende artículos para mascotas, pero ciertas de sus las ventajas están destinados a esa asociación. Venimos de Ernesto Larre, padre de pequeños autistas y presidente de Autism4Good. Autism4Good es una organización sin fines de lucro que tiene como objetivo crear un mundo mejor y más inclusivo para las personas con trastornos del fantasma autista y sus familias. En palabras del Principal creador: “Ofrecer información confiable sobre ASA a todos, así sea que conozcan o no un caso relacionado, el propósito es acrecentar la conciencia y la inclusión. Muestre a las personas que tienen casos de TEA cerca que no es el objetivo de todo el mundo, sino el comienzo de un mundo bello lleno de oportunidades. Asista a los progenitores a obtener información sobre cuidados y diagnóstico temprano de parte de expertos. Cuando alguien que no está familiarizado con el TEA lo busca por primera vez en Google plus, cuando la familia que recibe el diagnóstico encuentra una actividad que le contribuye a interaccionar o agradecer a su hijo o hija, tomar la idea y tomar la iniciativa En el momento en que eran pequeños, se les diagnosticó su hijo o hija, lo cual dio un mejor pronóstico para su porvenir … de esta manera cumplimos nuestra misión, explicó.

*Gema Lendoiro es periodista y madre de tres hijos: 2 niñas de 10 y 8 años y un niño de 3 han sido diagnosticados con TEA

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