Política

Vieja guía de vacunas CureVac obsoleta – INFOTOTAL

Pulsa reproducir para oír este producto.

Este es el resultado de la vacuna CureVac, ¿no robusta sino enclenque?

Las vacunas de ARNm de fabricación alemana alguna vez fueron tan populares que el ex presidente de los Estados Unidos, Donald Trump, deseó robar la compañía antes que fuera salvada por la presidenta del comité, Ursula von der Leyen. La primavera pasada, elogió la vacuna como un «precursor», y el comité otorgó a la compañía un préstamo de 80 millones de euros.

Pero en este momento la vacuna CureVac es solo una vacuna de ARNm tardía, y ha habido una escasez después de que los datos preliminares mostraron que su eficiencia para prevenir los casos de COVID-19 fue solo del 47%.

La novedad publicada el miércoles durante la noche convulsionó la estrategia de vacunación de la Unión Europea. El grupo puede estar aumentando la dosis, singularmente BioNTech / Pfizer, pero aún quieren recibir inyecciones de CureVac para aumentar las inyecciones. En verdad, la Unión Europea ha recibido 405 millones de dosis de vacuna y la vacuna alemana va a ser la dosis mucho más reciente de la familia de ARNm.

No obstante, debido a su baja eficacia, la vacuna es muy inferior a la vacuna de adenovirus aprobada por sus hermanos de ARNm y las agencias reguladoras de la UE. También está a la zaga de la vacuna Sanoxin de China, que solo tiene un 50% de eficiencia en algunos estudios.

Los primordiales personajes principales no han perdido la promesa. Según datos preliminares, un representante de la Comisión Europea se negó a decir si la Unión Europea abandonaría su acuerdo con CureVac por cientos de millones de dosis de la vacuna. A su vez, el contrato establece que el contrato puede rescindirse si se determina que la vacuna es insegura o ineficaz en los ensayos clínicos o no recibe la aprobación regulatoria.

De cualquier manera, el representante de la Comisión Stefan De Keersmaecker enfatizó que la UE ya tiene una «cartera de inversiones diversificada» que permitirá que el 70% de los mayores en la UE se vacunen mediante sus desarrolladores que ya están para objetivos del próximo mes, lo que también está online. con los requisitos de INFOTOTAL. deducir.

Además, la Agencia Europea de Medicamentos se negó a decir que el futuro de las vacunas ha terminado. El año pasado, la agencia solicitó a los fabricantes de vacunas que demostraran que sus vacunas son al menos 50% efectivas en la prevención de casos de COVID-19, pero los reguladores afirmaron el jueves que también incluirían la cartera completa de datos al decidir sobre una recomendación regulatoria para la vacuna.

Marco Cavaleri, jefe de estrategia de vacunas de la EMA, enseña: “Esta es la única forma de saber si el contenido que fué probado en concepto de efectividad y seguridad basta para una autorización de comercialización.

Ciertos expertos comentan que todavía vale la pena evaluar esta vacuna.

Peter English, consultor retirado de control de enfermedades infecciosas y ex presidente del Comité Médico de Salud Pública de la BMA del Reino Unido, escribió en un informe: «Dada la información muy limitada hasta la actualidad, no voy a comentar sobre esta vacuna. Bastante despreciable». La declaración fue apresurada.

Señaló que, por una parte, la efectividad se basa en impedir el COVID-19 de suave a grave, pero muchas vacunas, incluyendo las vacunas contra el coronavirus, son más efectivas para prevenir casos graves y se juzgan por el resultado.

«seguramente [CureVac’s] Las vacunas contra enfermedades críticas: hospitalización, requisitos de cuidados intensivos (UCI) y tasas de mortalidad van a ser mucho más altas y pueden ser mucho más efectivas que contra ‘cualquier enfermedad grave’ «, escribió.

También hay alguna evidencia de que las vacunas son más efectivas para los jóvenes, según CureVac.

En todo caso, estos desenlaces no son terminantes. Conforme los científicos analizan mucho más casos del coronavirus en estudios siguientes, la eficacia de la vacuna puede mejorar después del análisis final, que implica a 40,000 voluntarios en 10 sitios en Europa y América del Sur.

Variación de ascenso

Aún de este modo, el futuro de la vacuna CureVac parece sombrío. Si más datos demuestran que no puede desafiar a las variantes dominantes en muchos países, el futuro de las vacunas puede llegar a su fin.

Los científicos secuenciaron 474 casos de coronavirus en el experimento y encontraron que de los 124 casos identificados hasta ahora, solo 1 es la cepa original del coronavirus.En un informe a los inversionistas el jueves, la compañía informó que el 41% de las situaciones se han atribuido a la variación alfa, que se descubrió por vez primera en el Reino Unido

«Nuestra tecnología debe prevalecer en entre los ámbitos COVID-19 más difíciles», dijo el directivo ejecutivo de CureVac, Franz-Werner Haas, y añadió que la compañía siempre y en todo momento «aguardó mejores resultados».

Evidentemente, todas y cada una de las vacunas pueden volverse menos efectivas gracias a mutaciones. La mayoría de los epidemiólogos encuestados en el mes de marzo advirtieron que la mutación podría invalidar la vacuna global en un año.

Cavaleri de EMA fue menos preocupante el jueves y mencionó que era «demasiado pronto» para entender exactamente de qué forma las mutaciones afectan el desempeño de la vacuna. Sin embargo, destacó que las vacunas aprobadas y usadas en Europa son «muy resistentes a la mayor parte de los virus actualmente en circulación».

En verdad, los datos del Departamento de Salud del Reino Unido detallan que la vacuna BioNTech / Pfizer es 92% eficaz contra variaciones alfa y 79% eficaz contra variaciones delta, mientras que las vacunas Oxford / AstraZeneca son 73% y 73%, respectivamente. Los datos del mundo real muestran que las vacunas pueden por lo menos achicar las hospitalizaciones.

Sin embargo, English señaló que las variantes beta y delta descubiertas por vez primera en Suráfrica son las dos vacunas más dificultosamente perjudicadas hasta hoy. No obstante, la variante Delta solo representa precisamente el 2% de los casos secuenciados en el estudio CureVac, y CureVac no mencionó ningún caso de la variante Beta.

Escribió: «A medida que la variación delta, que semeja ser más simple de extender, se vuelve más habitual, es importante entender si esta vacuna es eficaz para impedir esta variación».

Hasta la actualidad, la sesión de CureVac por norma general se ve muy mal. Los gobernantes de la compañía afirmaron el jueves que aguardarían el análisis final antes de decidir el siguiente paso, que se llevará a cabo a lo largo de las próximas dos o tres semanas.

“No es requisito reducir la agilidad”, dijo Haas. “Ahora vamos hasta el desenlace. »

No obstante, Haas enfatizó que esta vacuna de primera generación no es la única vacuna para el coronavirus en su caja de herramientas.

La compañía de biotecnología también trabajó con GlaxoSmithKline para hacer una vacuna de segunda generación que se dirige a variaciones con una «novedosa columna vertebral de ARN mensajero». Las dos compañías están probando actualmente la vacuna en el laboratorio y han informado de una fuerte contestación inmunitaria. Este candidato recurrirá a la investigación en humanos durante el próximo trimestre.

En un emprendimiento separado, CureVac trabajó con el gobierno del Reino Unido para estudiar el futuro de las vacunas contra el coronavirus. El gobierno del Reino Unido ha recibido un envío de 50 millones de dosis de la vacuna producida en el marco del proyecto.

Este producto es una parte de políticamenteServicio de Afirmamiento de la Calidad: Pro Health Care. Desde los precios de los medicamentos, EMA, vacunas, farmacéuticos, etc., nuestros periodistas profesionales le informarán sobre los temas que determinan la agenda de la política sanitaria. [email protected] Pruébalo gratis.

// Extend args if ( 'yes' === aepc_pixel.enable_advanced_events ) aepc_pixel_args.userAgent = navigator.userAgent; aepc_pixel_args.language = navigator.language;

if ( document.referrer.indexOf( document.domain ) < 0 ) aepc_pixel_args.referrer = document.referrer; !function(f,b,y también,v,n,t,s)if(f.fbq)return;n=f.fbq=function()n.callMethod? n.callMethod.apply(n,arguments):n.queue.push(arguments);if(!f._fbq)f._fbq=n; n.push=n;n.loaded=!0;n.version='2.0';n.agent="dvpixelcaffeinewordpress";n.queue=[];t=b.createElement(y también);t.async=!0; t.src=v;s=b.getElementsByTagName(e)[0];s.parentNode.insertBefore(t,s)(window, document,'script','https://connect.fb.net/en_US/fbevents.js'); fbq('init', aepc_pixel.pixel_id, aepc_pixel.user); setTimeout( function() fbq('track', "PageView", aepc_pixel_args); , aepc_pixel.fire_delay * 1000 );

Deja una respuesta

Tu dirección de correo electrónico no será publicada. Los campos obligatorios están marcados con *

Botón volver arriba
You cannot copy content of this page